5月17日至22日，美國胸科學(xué)會（American Thoracic Society, ATS）在美國圣地亞哥隆重舉行。首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科薛新穎教授及其博士研究生林旭雯受邀參加5月18日下午的ATS大會中國日專場（International Society for Respiratory Diseases, ISRD）。此次會議由美國西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院Charles A. Powell教授和復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院白春學(xué)教授共同主持，旨在促進(jìn)呼吸醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的國際創(chuàng)新與合作。

會上，薛新穎教授以“Multi-omics prediction of immune-related adverse events during checkpoint immunotherapy”為題進(jìn)行了精彩的學(xué)術(shù)匯報(bào)，從多組學(xué)預(yù)測的角度，深入探討了免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療期間發(fā)生免疫相關(guān)不良事件（irAEs）的預(yù)測新方法。

免疫檢查點(diǎn)抑制劑（如PD-1/PD-L1）已成為癌癥治療的重要手段，然而這類治療可能導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的過度激活，導(dǎo)致全身各器官的irAEs[1]。薛新穎教授在報(bào)告中通過兩個(gè)臨床病例引出了免疫治療相關(guān)性肺炎（CIP）的胸部影像學(xué)特點(diǎn)及其激素治療后的轉(zhuǎn)歸。隨后，通過大量研究總結(jié)出了CIP患者不同的影像學(xué)表型，同時(shí)結(jié)合團(tuán)隊(duì)前期研究，指出CIP分級及發(fā)生時(shí)間與預(yù)后顯著相關(guān)，強(qiáng)調(diào)了早期發(fā)現(xiàn)和積極管理的重要性[2-3]。

此外，薛新穎教授還分享了團(tuán)隊(duì)在尋找irAEs預(yù)測生物標(biāo)志物方面的系列研究成果。通過對FAERS和TCGA公共數(shù)據(jù)庫中的多組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入分析，團(tuán)隊(duì)成功構(gòu)建了LCP1和ADPGK雙抗體因子irAEs預(yù)測模型，為篩選合適免疫治療人群、實(shí)施個(gè)體化精準(zhǔn)診療方案提供了重要依據(jù)。相關(guān)成果獲得1項(xiàng)國家發(fā)明專利，并發(fā)表在《Nature Communications》期刊上[4]，此成果2021年被ASCO指南重點(diǎn)推薦引用[5]。

會上，薛新穎教授還榮獲了“2024 ATS Abstract Scholarship”，充分肯定了其在呼吸醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的杰出貢獻(xiàn)和學(xué)術(shù)成就。

通過參加本次ATS年會，薛新穎教授不僅展示了團(tuán)隊(duì)在免疫相關(guān)不良事件預(yù)測領(lǐng)域的研究進(jìn)展，還與全球知名專家進(jìn)行深入交流，進(jìn)一步促進(jìn)了國際間的學(xué)術(shù)合作與創(chuàng)新。未來，薛新穎教授及其團(tuán)隊(duì)將繼續(xù)致力于免疫相關(guān)性肺炎的多組學(xué)研究，為癌癥免疫治療中的irAEs提供更好的預(yù)測工具，不斷推動呼吸醫(yī)學(xué)領(lǐng)域發(fā)展。

參考文獻(xiàn)：

[1] Lin X, Xie M, Yao J, Ma X, Qin L, Zhang XM, Song J, Bao X, Zhang X, Zhang Y, Liu Y, Han W, Liang Y, Jing Y, Xue X. Immune-related adverse events in non-small cell lung cancer: Occurrence, mechanisms and therapeutic strategies. Clin Transl Med. 2024 Mar;14(3):e1613. doi: 10.1002/ctm2.1613.

[2] Pang L, Xie M, Ma X, Huang A, Song J, Yao J, Deng H, Zhang D, Zang X, Ren F, Gao J, Wu C, Wang Y, Zhang X, Bao X, Pan L, Xue X. Clinical characteristics and therapeutic effects of checkpoint inhibitor-related pneumonitis in patients with non-small cell lung cancer. BMC Cancer. 2023 Mar 3;23(1):203. doi: 10.1186/s12885-023-10649-0.

[3] Huang A, Xu Y, Zang X, Wu C, Gao J, Sun X, Xie M, Ma X, Deng H, Song J, Ren F, Pang L, Qian J, Yu Z, Wan S, Chen Y, Pan L, Zhuang G, Liu S, Xue X. Radiographic features and prognosis of early- and late-onset non-small cell lung cancer immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis. BMC Cancer. 2021 May 29;21(1):634. doi: 10.1186/s12885-021-08353-y.

[4] Jing Y, Liu J, Ye Y, Pan L, Deng H, Wang Y, Yang Y, Diao L, Lin SH, Mills GB, Zhuang G, Xue X, Han L. Multi-omics prediction of immune-related adverse events during checkpoint immunotherapy. Nat Commun. 2020 Oct 2;11(1):4946. doi: 10.1038/s41467-020-18742-9.

[5] Bryan J. Schneider et al., Management of Immune-Related Adverse Events in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: ASCO Guideline Update. JCO 39, 4073-4126(2021). doi:10.1200/JCO.21.01440.