慢性自發(fā)性蕁麻疹（CSU）患病率高，病程長，給患者帶來了沉重的經(jīng)濟和精神雙重負擔。目前唯一獲批用于CSU的生物制劑——奧馬珠單抗，于3月1日正式進入醫(yī)保目錄。隨著醫(yī)保政策正式執(zhí)行，期盼新型治療藥物卻受制于經(jīng)濟負擔的廣大CSU患者，即將迎來前所未有的治療機遇。

據(jù)悉，國家醫(yī)保局于今年1月18日正式公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》，共有111種藥品被新增至目錄，其中就包含奧馬珠單抗。新目錄于2023年3月1日開始執(zhí)行。

此前，奧馬珠單抗治療已批準用于治療成人、青少年（12歲以上）和兒童（6-12歲）中重度過敏性哮喘。2022年，CSU適應(yīng)癥獲批，但未進入醫(yī)保目錄。此次被納入醫(yī)保，報銷范圍主要包括：使用H₂抗組胺藥治療后仍有癥狀的成人和青少年（12歲及以上）CSU患者。奧馬珠單抗治療CSU的原因和獲益有哪些呢？今天我們來詳細聊聊。

1.慢性自發(fā)性蕁麻疹易反復(fù)，難控制，病程長，疾病負擔不容忽視。

2. 從源頭抑制慢性自發(fā)性蕁麻疹關(guān)鍵細胞激活是奧馬珠單抗的取勝之道。

3. 起效快，有效率高，有效控制CSU

2022年4月，奧馬珠單抗正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療“采用H₂抗組胺藥治療后仍有癥狀的成人和青少年（12歲及以上）CSU患者”，成為目前我國唯一批準用于治療CSU的生物制劑，為CSU治療翻開了全新的一頁。

從治療目標上看，基于國際聯(lián)合指南建議，CSU的治療目標應(yīng)為：癥狀消失、持續(xù)的完全控制（UAS7）=0、持續(xù)的生活質(zhì)量正?；?、選擇安全、有效的藥物。在既往經(jīng)標準劑量或劑量增加的抗組胺藥治療后癥狀仍未控制的現(xiàn)狀下，奧馬珠單抗能快速、精準起效，有效率超過90%以上，真正緩解了CSU患者的病痛。

隨著新版醫(yī)保目錄的正式執(zhí)行，奧馬珠單抗對抗組胺藥物治療效果欠佳的CSU患者有望帶來更大的獲益，其臨床治療效果將得到大幅改善。期待CSU患者快樂地擁抱“無蕁”的全新生活！