2019年3月20日，國務(wù)院第41次常務(wù)會(huì)議通過《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》，李克強(qiáng)總理于2019年5月28日簽署第717號國務(wù)院令公布該條例，宣布于2019年7月1日起施行。此前，我國曾于1998年制定了《人類遺傳資源管理暫行辦法》，暫行辦法的施行對有效保護(hù)和合理利用我國人類遺傳資源發(fā)揮了積極作用。

《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》施行后，我院組織相關(guān)管理人員針對此條例進(jìn)行了及時(shí)的學(xué)習(xí)，同步實(shí)施貫徹上級管理部門的要求和精神。首先，我們從醫(yī)院層面對上級文件和要求匯編成冊，發(fā)放到全院各科室，對全院各科室進(jìn)行告知，同時(shí)組織各科主任簽署承諾書。其次，在管理層面，在深入學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)上，我們草擬完成了醫(yī)院內(nèi)部相關(guān)管理規(guī)定，加強(qiáng)審核把關(guān)，避免出現(xiàn)管理漏洞。

下面我們先對此新條例進(jìn)行一下簡要解讀：

一、為何要制定這個(gè)條例呢？

隨著形勢發(fā)展，我國人類遺傳資源管理出現(xiàn)一些新情況、新問題，人類遺傳資源非法外流不斷發(fā)生；人類遺傳資源的利用不夠規(guī)范、缺乏統(tǒng)籌；利用我國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究的有關(guān)制度不夠完善；既往的《暫行辦法》也存在對利用人類遺傳資源的規(guī)范不夠、法律責(zé)任不夠完備、監(jiān)管措施需要進(jìn)一步完善等問題。尤其是在“基因編輯嬰兒”事件發(fā)生后，國家司法部會(huì)同科技部又根據(jù)最新形勢變化，對該條例的草案作了進(jìn)一步修改完善。

二、條例采取了哪些措施保護(hù)人類遺傳資源？

（一）是國家加大對我國人類遺傳資源的保護(hù)力度，開展人類遺傳資源調(diào)查，對重要遺傳家系和特定地區(qū)人類遺傳資源實(shí)行申報(bào)登記制度。（二）是外國組織、個(gè)人及其設(shè)立或者實(shí)際控制的機(jī)構(gòu)需要利用我國人類遺傳資源開展科學(xué)研究活動(dòng)的，采取與我國科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)合作的方式進(jìn)行。（三）是將人類遺傳資源信息對外提供或開放使用，實(shí)行備案并提交信息備份；可能影響我國公眾健康、國家安全和社會(huì)公共利益的，應(yīng)當(dāng)通過國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門組織的安全審查。

三、條例在促進(jìn)合理利用我國人類遺傳資源方面作了哪些規(guī)定？

（一）是國家支持合理利用人類遺傳資源開展科學(xué)研究、發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、提高診療技術(shù)，提高我國生物安全保障能力，提升人民健康保障水平。（二）是國家人類遺傳資源保藏基礎(chǔ)平臺(tái)和數(shù)據(jù)庫應(yīng)當(dāng)依照國家有關(guān)規(guī)定向有關(guān)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)開放。（三）是省級以上人民政府科學(xué)技術(shù)行政部門應(yīng)當(dāng)會(huì)同本級人民政府有關(guān)部門對利用人類遺傳資源開展科學(xué)研究、發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)統(tǒng)籌規(guī)劃，合理布局，加強(qiáng)創(chuàng)新體系建設(shè)，促進(jìn)生物科技和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新、協(xié)調(diào)發(fā)展。（四）是國家鼓勵(lì)科研機(jī)構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、企業(yè)利用人類遺傳資源開展研究開發(fā)活動(dòng)，對其研究開發(fā)活動(dòng)以及成果的產(chǎn)業(yè)化依照法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定予以支持；鼓勵(lì)利用我國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究，提升相關(guān)研究開發(fā)能力和水平。

四、條例在規(guī)范采集、保藏、利用、對外提供人類遺傳資源等活動(dòng)方面作了哪些規(guī)定？

（一）是采集、保藏、利用、對外提供我國人類遺傳資源不得危害我國公眾健康、國家安全和社會(huì)公共利益，要符合倫理原則，保護(hù)資源提供者的合法權(quán)益，遵守相應(yīng)的技術(shù)規(guī)范。禁止買賣人類遺傳資源，為科學(xué)研究依法提供或者使用人類遺傳資源并支付或者收取合理成本費(fèi)用，不視為買賣。（二）是開展生物技術(shù)研究開發(fā)活動(dòng)或者開展臨床試驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)遵守有關(guān)生物技術(shù)研究、臨床應(yīng)用管理法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定。（三）是保留暫行辦法中對采集、保藏我國人類遺傳資源、利用我國人類遺傳資源開展國際合作科學(xué)研究和人類遺傳資源材料出境的審批，并明確審批條件、完善審批程序。

五、條例在加強(qiáng)涉及“基因編輯”的生命科學(xué)研究、醫(yī)療活動(dòng)監(jiān)管方面將發(fā)揮什么作用，是否還要制定其他行政法規(guī)？

為進(jìn)一步加強(qiáng)對包括“基因編輯”在內(nèi)的生命科學(xué)研究、醫(yī)療活動(dòng)的規(guī)范和監(jiān)管，國務(wù)院今年還將加快生物技術(shù)研究開發(fā)安全管理和生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用管理方面的立法工作，與條例共同構(gòu)成全過程監(jiān)管鏈條。其中，生物技術(shù)研究開發(fā)安全管理方面的立法重在規(guī)范相關(guān)科研行為，防止生物技術(shù)研究開發(fā)活動(dòng)中少數(shù)組織和個(gè)人實(shí)施嚴(yán)重悖逆社會(huì)倫理的行為或者生物恐怖主義，避免出現(xiàn)直接或者間接生物安全危害問題。生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用管理方面的立法重在規(guī)范相關(guān)診療行為，通過加強(qiáng)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)的臨床應(yīng)用管理，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)應(yīng)用行為，保證醫(yī)學(xué)技術(shù)臨床應(yīng)用安全，維護(hù)人民群眾健康權(quán)益。目前，有關(guān)部門正在按立法程序積極推進(jìn)相關(guān)工作。

人類遺傳資源是國家重要的戰(zhàn)略資源，需進(jìn)一步提高人類遺傳資源采集、保藏活動(dòng)的標(biāo)準(zhǔn)化水平，保障樣本和信息的質(zhì)量與安全；應(yīng)合理共享、加快資源轉(zhuǎn)化，推動(dòng)個(gè)體治療和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展，提高臨床診療水平，發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)；需進(jìn)一步做好人類遺傳資源開發(fā)研究活動(dòng)中倫理審查工作，理性把控現(xiàn)代技術(shù)應(yīng)用限度。

（薦稿：周健）